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FDA信息
·FDA:公布治疗低血小板的2种药物风险变化
2011年12月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准Nplate(罗米司亭)和Promacta(艾曲波帕)的风险评估及降低计划(REMS)。一项由FDA发起的信息回顾确定,Nplate和……
·Teva阿托伐他汀钙片新药申请获美国FDA批准
美国食品药监局(FDA)最近批准了Teva医药公司的阿托伐他汀钙片的缩写新药申请。这是一种降血脂的药物。Teva公司的药物阿托伐他汀钙片在基因成分上和Pfizer's Lipitor差不多……
热点关注
·2015年药品安全水平或将有大幅提高
《国家药品安全规划》明确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务。到2015年,药品生产100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求,药品安全……
·亚洲市场多元化多模式酝酿CRO机遇
快速增长的市场给中国的CRO发展带来很大的发展机遇,许多跨国CRO公司近年来加大在中国的投入和本地化进程。与此同时,相对于快速发展的市场,人才的短缺……
·专业化流通关乎制药行业的价值回归
随着新医改的深入推进,药品流通领域的改革同样进入了深水区:压缩流通环节、税费改革、药品价格形成机制调整、药品采购环境恶化、医保支付制度变化等涉及医药……
·中国葡萄糖酸内酯市场未来需求增加
·我国中药产品进出口形势展望调查情况
·2012年壳聚糖年消费量将达5.14万吨
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即将到期的专利药物介绍——心血管系统>钙通道阻断药
药品名称:盐酸地尔硫卓
英 文 名:Diltiazem Hydrochloride
作用类别:心血管系统>钙通道阻断药
商 标 名:Cardizem La
持 有 人:Biovail Laboratories International Srl
相关专利情况:
专 利 一:US7108866
到 期 日:2019-12-17
专利简介:治疗高血压和心绞痛。
专 利 二:US6923984
到 期 日:2021-02-25
专利简介:生物活性间缓冲珠的新工艺。
专 利 三:US5529791
到 期 日:2013-06-25
专利简介:缓释地尔硫卓的微孔膜新材。
专 利 四:US5288505
到 期 日:2011-06-26
专利简介:缓释地尔硫卓的微孔膜新材。
下期介绍抗病毒药>核苷及核苷酸类:
恩曲他滨
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产业视点
·中国医药行业将加快信息化 推动并购重组工作
“在今年协会组织的赴英国、荷兰交流考查中,我们参观了英国最大的医药物流中心,该中心面积达100万平方米,物流服务范围遍及整个欧洲。反观国内物流中心,较大的……
·欲丢低端帽 高端仿制药应以需求为导向
自2010年以来,国内申报1.1类新药注册不断增加,不少深谙低端仿制之苦的药企,开始向高水平领域进军,如替尼类抗肿瘤药目前已有近40家企业申请注册,福韦类抗病毒药物……
·制药行业研究和开发的回报率跌为8.4%
今年以来,制药行业研究和开发(R&D)的回报率下跌了3.4个百分点,为8.4%。这项研究对全球12家R&D投入最多的制药公司进行了评估,包括辉瑞、赛诺菲和武田等制药公司……

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