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FDA信息
·FDA:批准二型糖尿病新药Tradjenta
2011年5月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Tradjenta(linagliptin)用于二型糖尿病患者在饮食和运动的配合下控制血糖,Tradjenta的上市将为美国二型糖尿病患者……
·FDA:批准Zytiga用于晚期前列腺癌
2011年4月28日,FDA批准Zytiga(醋酸阿比特龙酯abiraterone acetate)与强的松(甾体化合物)联用可治疗晚期(转移型)已经接受多西他赛(化疗)治疗的阉割难治性前列腺癌……
·FDA批准拉莫三嗪可单药治疗癫痫
FDA已批准将拉莫三嗪(Lamotrigine)缓释药转为单药来治疗部分癫痫发作。GSK公司生产的拉莫三嗪已用作局部癫痫发作和原发全身性强直阵挛性癫痫发作的辅助治疗……
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·欧盟应重新考虑传统植物药立法
欧盟《传统植物药指令》应该说在理论上有利于规范传统中医药市场,但在实践中却容易成为限制中医药在欧洲发展的瓶颈。根据规定,从今年5月1日起,包括中药在内……
·中国原料药发展现状及趋势
2010年我国医药工业总产值将达12560亿元人民币,同比增长33%以上。从生产方面来看,我国可生产1500多种化学原料药,产能达200多万吨,约占全球产量的1/5以上……
·医药流通十二五规划5日出台 投资呈3方向
根据《全国药品流通行业发展规划纲要(2011~2015年)》规划的具体目标,“到2015年,通过鼓励支持企业兼并重组和充分市场竞争,培育1~2家年销售额过千亿……
·欧盟设限并未重伤我国的中成药药企
·医药费涨字当头 新医改任务依旧艰巨
·3月原料药 VA VE景气上行 皮质素维持高景气
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即将到期的专利药物介绍——心血管系统>降血脂药
药品名称:罗舒伐他汀钙
英 文 名:Rosuvastatin Calcium
作用类别:心血管系统>降血脂药
商 标 名:Crestor
持 有 人:Ipr Pharmaceuticals Inc
相关专利:
专 利 一:USRE37314
到 期 日:2016-07-08
专利简介:HMG-CoA还原酶抑制剂专利,可以抑制胆固醇的生物合成,用于治疗高胆固醇血症、高脂蛋白血症、动脉粥样硬化等疾病。
专 利 二:US7030152
到 期 日:2018-04-02
专利简介:罗舒伐他汀钙可预防有冠心病风险但暂无临床症状的心脏病患者。
专 利 三:US6858618
到 期 日:2022-06-17
专利简介:使用罗舒伐他汀钙降低原发性高血脂患者或混合型血脂异常患者的总胆固醇、LDL-C、非HDL-C或TG水平,升高HDL-C,并减缓动脉粥样硬化的发生。
专 利 四:US6316460
到 期 日:2021-02-04
专利简介:HMG-CoA还原酶抑制剂的化合物及相关有药学活性且可稳定存在的盐专利。
药品名称:非诺贝特
英 文 名:fenofibrate
作用类别:心血管系统>降血脂药
商 标 名:Tricor
持 有 人:Abbott Laboratories
相关专利:
专 利 一:US7041319
到 期 日:2018-01-09
专利简介:微粉化非诺贝特专利。
专 利 二:US7276249
到 期 日:2023-02-21
专利简介:纳米非诺贝特制剂专利。
专 利 三:US7037529
到 期 日:2018-01-09
专利简介:高生物活性的即释型微粉化非诺贝特专利。
专 利 四:US6589552
到 期 日:2018-01-09
专利简介:高生物活性的即释型微粉化非诺贝特专利。
专 利 五:US6277405
到 期 日:2018-01-09
专利简介:高生物活性的即释型微粉化非诺贝特专利。
专 利 六:US6074670
到 期 日:2018-01-09
专利简介:高生物活性的即释型微粉化非诺贝特专利。
专 利 七:US6652881
到 期 日:2018-01-09
专利简介:高生物活性的即释型微粉化非诺贝特专利,根据欧洲药典方法测量。
专 利 八:US7320802
到 期 日:2023-02-21
专利简介:成人在饮食配合下降低原发性高血脂或血脂异常患者(IIa、IIb型)的LDL-C、三酸甘油酯以及载脂蛋白B水平,并升高HDL-C,以及治疗高三酸甘油酯血症(IV型、V型)。
专 利 九:US6375986
到 期 日:2020-09-21
专利简介:成人在饮食配合下降低原发性高血脂或血脂异常患者(IIa型)的LDL-C、总胆固醇、三酸甘油酯以及载脂蛋白B水平,并升高HDL-C,以及治疗高三酸甘油酯血症(IV型、V型)。
下期介绍肌肉骨骼系统>非甾体消炎抗风湿药:
塞来考昔
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电话:0571-88228404 传真:0571-88228187 E-mail:info@netsun.com
产业视点
·欧盟植物药新规生效 中成药出口订单受阻
目前国内还没有一个中成药产品拿到欧盟的药品批文,原因在于,欧盟要求提交的技术资料涉及到中成药标准的问题,有成分定性定量的指标要求,而这恰恰是复方中成药的短板……
·外贸回温奠定原料药出口的增长趋势
海关统计资料显示,2010年重点追踪的74个化学原料药和制剂与上年同期相比,出口量增长18%,出口金额增长28.3%。在65个重点出口化学原料药品种中,83%的品种出口量增长……
·企业角色转换成药物研发创新的关键
今年是“十二五”发展规划的开局之年,国家已把生物医药产业列为战略性新兴产业,这为医药行业提供了难得的发展机遇。随着我国人口老龄化、疾病谱变化以及医疗改革等……

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